منحت Vifor Pharma’s Ferinject® توصيات جديدة في إرشادات فشل القلب المحدثة لعام 2021 ESC


بيزنس واير الهند

  • إرشادات الجمعية الأوروبية لأمراض القلب لعام 2021 (ESC) لفشل القلب الحاد والمزمن (HF) تتضمن إرشادات جديدة توصيات بشأن إدارة نقص الحديد مع FERINJECT® (كاربوكسي مالتوز الحديديك) في المرضى الذين يعانون من HF
  • الفحص الدوري لنقص الحديد واستخدام FERINJECT® يوصى الآن بتقليل معدلات الاستشفاء وتحسين أعراض HF
  • بالإضافة إلى ذلك ، Veltassa®(باتيرومير) تم اقتراحه حديثًا لتمكين استخدام مثبطات نظام الرينين أنجيوتنسين الألدوستيرون (RAASi) في المرضى الذين يعانون من فرط بوتاسيوم الدم

الأخبار التنظيمية:

يسر Vifor Pharma أن تعلن أن الجمعية الأوروبية لأمراض القلب (ESC) قد أدرجت توصيات ومقترحات جديدة في إرشادات 2021 ESC لتشخيص وعلاج قصور القلب الحاد والمزمن لاثنين من منتجاتها الرئيسية ، FERINJECT® و Veltassa®.

وفيما يتعلق بنقص الحديد ، فإن ما يلي الجديد تمت إضافة توصيات لمرضى HF الذين يعانون من قصور في وظائف القلب:

  • يوصى بالفحص الدوري لنقص الحديد في جميع مرضى HF (الفئة الأولى).
  • فيرينجيكت® ينبغي النظر في تقليل مخاطر الاستشفاء من HF في مرضى HF الذين يعانون من أعراض نقص الحديد (الفئة IIa).
  • فيرينجيكت® يجب أخذها في الاعتبار قبل الخروج مبكرًا وبعده في المرضى الذين تم نقلهم إلى المستشفى بسبب قصور القلب الحاد ونقص الحديد لتحسين أعراض HF وتقليل مخاطر إعادة العلاج في المستشفى (الفئة IIa).

التوصية الحالية للنظر في FERINJECT® في المرضى الذين يعانون من HF ونقص الحديد للتخفيف من أعراض HF ، وتحسين القدرة على ممارسة الرياضة ونوعية الحياة تظل دون تغيير (تصنيف الفئة IIa). تنعكس نتائج دراسة AFFIRM-AHF في تحديث إرشادات ESC. فيرينجيكت® يبقى العلاج الوحيد عن طريق الحقن الوريدي (4) بالحديد المذكور على وجه التحديد في إرشادات ESC HF الجديدة.

تقترح المبادئ التوجيهية أيضًا استخدام عوامل رابطة البوتاسيوم مثل Veltassa® قد يسمح ببدء مثبط RAAS أو رفعه في نسبة أكبر من مرضى قصور القلب. في المرضى الذين يعانون من فرط بوتاسيوم الدم المزمن أو المتكرر على علاج مثبط RAAS Veltassa®قد يتم البدء أيضًا في الحفاظ على المرضى على الجرعات الموصى بها من مثبطات RAAS. تصف المقترحات الجديدة أيضًا الدليل الفريد على تمكين RAASi الناتج عن Veltassa® من خلال التجارب السريرية.

علق كلاوس هينينج جنسن ، المدير الطبي لشركة Vifor Pharma قائلاً: “نحن سعداء جدًا بالتوصيات الجديدة لإرشادات ESC بشأن قصور القلب ونشعر بالامتنان لهذا التطور للمرضى”. “مع تحسن معدلات تشخيص نقص الحديد وتمكين RAASi ، يمكن أن يستفيد المزيد من المرضى من العلاج. يعد الحد من مخاطر دخول المستشفى إلى المستشفى وتحسين الأعراض من الأهداف العلاجية الرئيسية في علاج قصور القلب. يسعدنا بشكل خاص النظر في FERINJECT® و Veltassa® في إرشادات العلاج الجديدة لتحقيق هذه الأهداف العلاجية ونعتقد أن هذا سيمكننا من توسيع دورنا بشكل أكبر في مساعدة مرضى قصور القلب المصابين بنقص الحديد وفرط بوتاسيوم الدم على عيش حياة أفضل وأكثر صحة “.

تهدف إرشادات ESC HF إلى تقديم توصيات عملية قائمة على الأدلة لتشخيص وعلاج HF ، وبالتالي تحسين ومواءمة معايير تشخيص وعلاج أمراض القلب والأوعية الدموية للأطباء ، وربما تحسين رعاية المرضى. يتم تحديث إرشادات ESC HF بشكل دوري ، مع نشر نسخة 2021 في مؤتمر ESC الافتراضي نهاية أغسطس 2021.

تُنشر إرشادات ESC لعام 2021 تحت: www.escardio.org/Guidelines

حول مجموعة فيفور فارما
مجموعة فيفور فارما هي شركة أدوية عالمية. تهدف إلى أن تصبح الشركة الرائدة عالميًا في علاج نقص الحديد وأمراض الكلى وعلاجات القلب والكلى. الشركة هي الشريك المفضل للأدوية والحلول المبتكرة التي تركز على المريض. تسعى مجموعة Vifor Pharma جاهدة لمساعدة المرضى حول العالم الذين يعانون من أمراض حادة ومزمنة على عيش حياة أفضل وأكثر صحة. تقوم الشركة بتطوير وتصنيع وتسويق المنتجات الصيدلانية لرعاية المرضى بدقة. تحتل Vifor Pharma Group مكانة رائدة في جميع أنشطتها التجارية الأساسية وتتكون من الشركات التالية: Vifor Pharma و Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (شركة مشتركة مع Fresenius Medical Care). يقع المقر الرئيسي لمجموعة Vifor Pharma في سويسرا ، وهي مدرجة في البورصة السويسرية (SIX Swiss Exchange، VIFN، ISIN: CH0364749348).

لمزيد من المعلومات ، يرجى زيارة viforpharma.com.

حول AFFIRM-AHF
كانت دراسة AFFIRM-AHF عبارة عن تجربة متعددة المراكز ، عشوائية ، مزدوجة التعمية ، خاضعة للتحكم الوهمي ، تقارن تأثير كاربوكسيمالتوز الحديديك في الوريد (FCM) على الاستشفاء والوفيات في المرضى الذين يعانون من نقص الحديد الذين تم قبولهم بسبب قصور القلب الحاد. أظهرت الدراسة أن إدارة FERINJECT® خفضت اختطار الاستشفاء HF وتحسين نوعية الحياة مع عدم وجود تأثير واضح على خطر الموت القلبي الوعائي.

حول FERINJECT®
فيرينجيكت®/ حاقن® (كاربوكسي مالتوز الحديديك) هو علاج رائد بالحديد الوريدي مع ترخيص من السوق في 84 دولة بحلول نهاية يونيو 2021. وقد ساعدت خبرة أكثر من 16 مليون مريض في تأسيس FERINJECT®/ حاقن® كعلامة تجارية موثوقة ، مع الفوائد السريرية التي تظهر من خلال بيانات فعاليتها وسلامتها2.

حول Veltassa®
فيلتاسا® (باتيرومير) مادة رابطة للبوتاسيوم معتمدة لعلاج فرط بوتاسيوم الدم. فيلتاسا® تم تصميمه خصيصًا لاستبدال الكالسيوم بدلاً من الصوديوم بأيونات البوتاسيوم ، مما يضمن الملاءمة للمرضى الذين لا يستطيعون تحمل الزيادات الطفيفة في الصوديوم. فيلتاسا® لا ينبغي أن يحل محل العلاج الطارئ لفرط بوتاسيوم الدم الذي يهدد الحياة.

مراجع:
1 أنكر ، س ، د. (2018). آثار كاربوكسي مالتوز الحديديك على الاستشفاء ومعدلات الوفيات في مرضى قصور القلب الذين يعانون من نقص الحديد: التحليل التلوي للمريض الفردي. Eur J القلب تفشل. 20 (1): 125-133. دوى: 1002 / ejhf.823.
2 سكوت المخدرات. 2018 مارس ؛ 78 (4): 479-493. دوى: 10.1007 / s40265-018-0885-7.

المحتوى من Business Wire India. DKODING Media ليست مسؤولة عن المحتوى المقدم أو أي روابط متعلقة بهذا المحتوى. DKODING Media ليست مسؤولة عن صحة المحتوى أو موضوعيته أو جودته.



Source link

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *